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百泰派克

糖原类

糖原贮藏于肝细胞及肌细胞浆中,其形状为大小不等的颗粒,遇碘则变褐色,易溶于水,糖原不等于糖类,只是糖类的一种。糖原合成是在糖原合酶的催化下活化形式的葡萄糖与引物分子(未降解完全的糖原分子或糖原素)合成糖原。游离的葡萄糖分子并不能直接作为糖原合酶的底物,需要在细胞内首先被糖原磷酸化酶激活为6-磷酸葡糖,再经磷酸葡糖变位酶催化异构化为1-磷酸葡糖。

检测方法

百泰派克检测平台采用生化的方法检测糖原系列物质,结合相应的试剂盒,可高效、精准的检测糖原系列物质酶的活性变化。目前可检测的糖原系列物质包括糖原合成酶、糖原磷酸化酶a、糖原磷酸化酶b和UDPG焦磷酸化酶等。

小鼠肝糖原含量、GS-mRNA和GS蛋白的比较结果
小鼠肝糖原含量、GS-mRNA和GS蛋白的比较结果


糖原系列检测服务列表

可测物质 周期
糖原含量 2-3
糖原合成酶(GS) 2-3
糖原磷酸化酶a (Gpa) 2-3
糖原磷酸化酶b (GPb) 2-3
UDPG焦磷酸化酶(UPG) 2-3
其他糖原类物质 请联系技术支持181-0124-5990

糖原合成酶(GCS)活性检测

测定意义:糖原合成酶是糖原合成的关键酶,也是胰岛素作用的主要靶酶,参与调节糖代谢,维持机体血糖稳定。

测定原理:糖原合成酶催化UDPG和葡萄糖残基反应生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶依次催化NADH氧化生成NAD+,可通过计算340nm处NADH的氧化速率检测糖原合成酶活性。

糖原磷酸化酶a(GPa)/糖原磷酸化酶b(GPb)活性检测

测定意义:糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶,包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b两种,其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节。

测定原理:糖原磷酸化酶催化糖原、无机磷和葡萄糖残基反应生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP还原生成NADPH,可通过计算340nm处NADPH生成速率检测糖原磷酸化酶活性。

UDPG焦磷酸化酶(UPG)活性检测

测定意义:UDPG焦磷酸化酶是糖原合成的关键酶之一,分布在细胞质中,参与调节植物糖与淀粉、纤维素的转化。此外,其酶活性不受培养基中碳源的影响。

测定原理:UDPG焦磷酸化酶可逆催化UDP-葡萄糖和焦磷酸反应生成1磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化NADP还原生成NADPH,可通过计算340nm处NADPH的生成速率检测UDPG焦磷酸化酶活性。

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