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氧化应激类

氧化应激(Oxidative Stress,OS)是机体应答内外环境,通过氧化还原反应对机体极性多层次应激性调解和信号转导,同时造成氧化损伤的重要生命过程。机体的调节机制会使体内处于相对自稳态,正常代谢使机体处于自稳态的瞬间,会产生氧化产物,通常用所研究系统中或体内氧化增强剂和抗氧化剂之比来衡量其应激水平。

检测方法

百泰派克检测平台采用生化法检测氧化应激类物质,结合试剂盒,可高效、精准的检测酯酶类物质的活性变化。目前可检测的氧化应激类物质包括超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛和过氧化氢等。

5种氧化应激类物质含量比较
5种氧化应激类物质含量比较


氧化应激类物质检测服务列表

可测物质 周期
丙二醛(MDA) 2-3
脯氨酸(PRO) 2-3
过氧化氢(H2O2) 2-3
超氧化物歧化酶(SOD) 2-3
过氧化氢酶(CAT) 2-3
过氧化物酶(POD) 2-3
多酚氧化酶(PPO) 2-3
苯丙氨酸解氨酶(PAL) 2-3
黄嘌呤氧化酶(XOD) 2-3
葡萄糖氧化酶(GOD) 2-3
二胺氧化酶(DAO) 2-3
二氢黄酮醇还原酶(DFR) 2-3
花青素还原酶(ANR) 2-3
总抗氧化能力(T-AOC) 2-3
超氧阴离子 2-3
超氧阴离子清除能力 2-3
羟自由基清除能力 2-3
蛋白质羰基 2-3
单宁 2-3
铜蓝蛋白(Cp) 2-3
尿酸(UA) 2-3
总巯基 2-3
非蛋白质巯基 2-3
植物总酚(Tp) 2-3
植物类黄酮 2-3
植物原花青素(OPC) 2-3
植物花色苷 2-3
其他氧化应激类物质 请联系技术支持181-0124-5990

丙二醛(MDA)含量检测

测定意义:丙二醛的积累对细胞膜和细胞有一定的伤害作用,其含量可反映植物细胞膜损害的程度和植物的抗逆性。

测定原理:丙二醛能与硫代巴比妥酸作用,生成的红色化合物在532nm处有最大光吸收,在600nm处有最小光吸收,可利用两者差值计算出丙二醛的含量。

脯氨酸(PRO)含量检测

测定意义:脯氨酸是植物体内蛋白质合成的成分之一,植物在干旱、低温等多种胁迫条件下,体内会积累大量的脯氨酸,但有研究表明其不能作为植物抗旱性和抗寒性的生理指标。

测定原理:脯氨酸可与酸性茚三酮溶液作用生成红色化合物,此物质在520nm处有最大吸收,可利用比色法检测脯氨酸含量。

过氧化氢(H2O2)含量检测

测定意义:过氧化氢可能是诱导细胞发生凋亡的调节信号分子。

测定原理:利用硫酸钛法对过氧化氢含量进行检测,硫酸钛与过氧化氢生成的过氧化钛复合物在240nm波长处有吸收峰,可对过氧化氢含量进行检测。

超氧化物歧化酶(SOD)活性检测

测定意义:超氧化物歧化酶是一种预防型抗氧化剂,能专一清除体内的超氧阴离子O-2,从而使生物体避免受到损害。

测定原理:可利用氮蓝四唑法检测超氧化物歧化酶活性,在560nm波长处可对SOD活性进行检测。

过氧化氢酶(CAT)活性检测

测定意义:过氧化氢酶是一种氧化酶,广泛存在于动物、植物、微生物中,可催化细胞中的过氧化氢分解。

测定原理:可利用紫外吸收法检测过氧化氢酶活性,在240nm波长处可对CAT活性进行检测。

过氧化物酶(POD)活性检测

测定意义:过氧化物酶是植物在氧化应激过程中产生的防御酶之一,广泛分布于植物、动物、微生物中。

测定原理:在过氧化氢的存在下,过氧化物酶可催化愈创木酚氧化,最终生成的物质在470nm处有最大吸收,可利用比色法检测过氧化物酶活性。

多酚氧化酶(PPO)活性检测

测定意义:多酚氧化酶是一种金属酶,主要存在于植物、昆虫和动物的质体中,在植物的生长发育、光合作用、果蔬酶促褐变等方面具有一定作用。

测定原理:利用邻苯二酚比色法检测多酚氧化酶活性,多酚氧化酶催化领苯二酚产生醌,该醌在525nm波长处有最大吸收峰,可对多酚氧化酶活性进行检测。

苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性检测

测定意义:苯丙氨酸解氨酶是苯丙氨酸代谢过程中的关键酶和限速酶,其活性与果实冷害、病害等密切相关。

测定原理:利用苯丙氨酸比色法可对苯丙氨酸解氨酶活性进行检测。

总抗氧化能力(T-AOC)检测

测定意义:黄嘌呤氧化酶是一种黄素酶,能催化黄嘌呤和次黄嘌呤氧化生成尿酸,并产生过氧化物自由基。黄嘌呤氧化酶也是人体内尿酸产生的关键酶,可用作抗痛风药物。

测定原理:黄嘌呤氧化酶催化黄嘌呤和次黄嘌呤生成尿酸,尿酸在290nm处有最大吸收峰,可利用紫外吸收法检测黄嘌呤氧化酶活性。

葡萄糖氧化酶(GOD)活性检测

测定意义:葡萄糖氧化酶是一种重要且常见的氧化酶,广泛的分布于生物体内,可将葡萄糖氧化分解为水和二氧化碳,同时释放大量能量。

测定原理:可利用分光光度法检测葡萄糖氧化酶活性。

二胺氧化酶(DAO)活性检测

测定意义:二胺氧化酶是氧化组胺、尸胺和腐胺的重要的氧化酶,正常状态下,在肠粘膜、肾和胎盘组织中含量丰富,而在血清中含量较少。且与机体肠道健康有关。

测定原理:可利用分光光度法检测二胺氧化酶活性。

二氢黄酮醇还原酶(DFR)活性检测

测定意义:二氢黄酮醇还原酶可将二氢黄酮醇转变为无色花色素,后者可在无色花色素还原酶的催化下转变为儿茶素。在植物体的色泽、营养方面具有重要作用。

测定原理:可利用分光光度法检测二氢黄酮醇还原酶活性。

花青素还原酶(ANR)活性检测

测定意义:花青素还原酶是一种重要的还原酶,在机体中能还原花青素生成黄酮类化合物。

测定原理:可利用紫外分光光度法检测花青素还原酶活性。

总抗氧化能力(T-AOC)检测

测定意义:总抗氧化能力是用于评价机体抗氧化能力的综合性指标。

测定原理:抗氧化物质可将Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与菲林类物质反应生成稳定的络合物,利用比色法对总抗氧化能力进行检测。

超氧阴离子含量检测

测定意义:超氧阴离子是一种自由基,主要通过破坏细胞DNA分子造成组织损伤。

测定原理:可利用羟胺氧化法对超氧阴离子含量进行检测。

超氧阴离子清除能力检测

测定意义:超氧阴离子自由基是生物机体在新陈代谢过程中产生的自由基,会对机体内的蛋白质、核酸等生物大分子造成氧化损伤,导致细胞结构和功能遭到破坏,从而引起机体的损伤、衰老及病变。因此,检测超氧阴离子清除能力对生物机体具有重要的意义。

测定原理:可利用羟胺氧化法对超氧阴离子清除能力进行检测。

羟自由基清除能力检测

测定意义:羟基自由基是一种氧化能力很强的自由基,可引起蛋白质、核酸、糖类、脂类等的氧化损伤。

测定原理:可利用水杨酸法对羟自由基清除能力进行检测。

蛋白质羰基含量检测

测定意义:蛋白质羰基含量可反映蛋白质的氧化损伤程度,对其含量的检测已应用于病理、生理等多方面的研究。

测定原理:羰基与2,4-二硝基苯肼作用生成的红色化合物在370nm出有最大吸收峰,可利用分光光度法对蛋白质羰基含量进行检测。

单宁含量检测

测定意义:单宁是多酚类化合物的总称,能使食品或饲料中的蛋白质生成难溶性络合物,使蛋白酶、脂肪酶等消化酶钝化,从而阻碍了机体对蛋白质、脂肪等营养物质的消化吸收。

测定原理:在碱性条件下,单宁与磷钼酸作用生成蓝色产物,该复合物在760nm处有最大吸收峰,利用分光光度法对单宁含量进行检测。

铜蓝蛋白(Cp)含量检测

测定意义:铜蓝蛋白是一种含铜的糖蛋白,与肺纤维化形成过程有关,其活性高低是反映机体纤维化程度的一项较为客观的指标。

测定原理:铜蓝蛋白与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺反应生成蓝色化合物,该复合物在645nm处有最大吸收峰,利用分光光度法对铜蓝蛋白含量进行检测。

尿酸(UA)含量检测

测定意义:尿酸是嘌呤碱的氧化产物,体液中尿酸的含量对诊断和治疗由嘌呤代谢紊乱引起的疾病具有重要的指导作用。

测定原理:可利用磷钨酸比色法、尿酸酶法对尿酸含量进行检测。

总巯基含量检测

测定意义:巯基化合物在机体内具有重要的解毒功能,可与氢氟酸、醛类、环氧化物和许多重金属发生反应。通过检测总巯基含量和GSH含量,可间接测定蛋白质巯基含量。

测定原理:巯基与5,5’-二硫代-双-硝基苯甲酸作用生成黄色产物,该产物在412nm处有最大吸收峰,可利用分光光度法对总巯基含量进行检测。

非蛋白质巯基含量检测

测定意义:非蛋白巯基在接触某些化学毒物后,含量下降很快。由于蛋白巯基含量比较恒定,使总巯基的改变比较迟钝,不便于做生物监测指标,而非蛋白巯基较为敏感,因此具有测定意义。

测定原理:巯基与5,5’-二硫代-双-硝基苯甲酸作用生成黄色产物,该产物在412nm处有最大吸收峰,可利用分光光度法对非蛋白质巯基含量进行检测。

植物总酚(Tp)含量检测

测定意义:植物中的酚类物质大多存在于植物体的茎叶、果实中,具有抗氧化、抗衰老、清除自由基等作用。

测定原理:酚类物质在碱性条件下与钨钼酸反应,生成的蓝色产物在760nm处有最大吸收峰,可利用分光光度法对植物总酚含量进行检测。

植物类黄酮含量检测

测定意义:类黄酮是酚类物质中的一种,广泛存在于植物体内,测定类黄酮的方法有分光光度法和高效液相色谱法。

测定原理:在碱性亚硝酸盐溶液中,类黄酮与铝离子反应生成的红色络合物在502nm处有最大吸收峰,可利用比色法对植物类黄酮含量进行检测。

植物原花青素(OPC)含量检测

测定意义:原花色素是自然界中广泛存在的聚多酚类混合物,主要由儿茶素的单体、二聚体、十聚体等组合而成,具有抗氧化、清除自由基、抑制肿瘤、抗诱变等多种生物活性。

测定原理:可利用香草醛-盐酸法检测原花青素含量。

植物花色苷含量检测

测定意义:花色苷类物质属于酚类化合物中的类黄酮,是自然界中分布最广泛的水溶性植物色素之一,具有抗氧化、抗衰老、抗癌、抑菌、抗病毒及预防心脑血管疾病等生理功能和药理活性。

测定原理:可通过pH示差法检测植物花色苷含量。

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