丹酚酸B加样回收率130多，是什么原因导致的？

丹酚酸B加样回收率超过130%可能是以下原因导致的： 正基质效应：样品基质可能增强了信号响应，导致估计的浓度高于实际浓度。这是常见的原因之一，特别是在使用液相色谱-质谱（LC-MS）或气相色谱-质谱（GC-MS）等技术时，因为基质成分可能影响离子化效率。 样品制备错误——可能是在样品制备过

使用HPLC检测短链脂肪酸的方法是怎样的

使用HPLC检测短链脂肪酸主要包括以下步骤： 1.样品准备： 通过酸化、离心或过滤去除大分子。 2.衍生化处理（可选）： 将短链脂肪酸转化为其酯类或其他非挥发性化合物以提高检测灵敏度。 3.选择色谱柱： 通常使用反相C18色谱柱。 4.流动相： 使用水和有机溶剂（如甲醇、乙腈）的混合

用lcms定性测量植酸一般是测正谱还是负谱

在使用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）进行植酸（Phytic Acid）的定性测量时，通常会根据植酸的化学特性来选择正离子模式（正谱）或负离子模式（负谱）。植酸是一种多磷酸化的化合物，具有多个磷酸基团。这些磷酸基团在中性和碱性条件下带有负电荷，在LC-MS分析中，植酸更容易在负离子模式下

用lcms定性测量植酸，有什么具体一点的测试条件吗？

LC-MS定性测量植酸详细的色谱及质谱条件如下： 1.液相色谱条件： 色谱柱：C18逆相色谱柱，尺寸例如4.6 mm × 150 mm, 5 μm。 流动相A：水+0.1%甲酸或水+5 mM铵甲酸盐。 流动相B：乙腈+0.1%甲酸或乙腈+5 mM铵甲酸盐。 梯度洗脱：从

请问我想用lcms定性测量植酸，需要采用什么条件呢？

使用液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行植酸的定性测量需要考虑多个关键因素，以确保准确性和灵敏度。以下是详细的质谱和色谱条件： 1.色谱条件： 柱：选择适合极性化合物分离的色谱柱，如反相C18柱。 流动相：使用含有缓冲盐（如甲酸铵或乙酸铵）的水和有机溶剂（如乙腈或甲醇）的混合物。 梯度洗

高效液相色谱测定甘露糖含量的色谱条件

高效液相色谱测定甘露糖含量的色谱条件如下： 1.色谱柱： 通常使用反相色谱柱，如C18色谱柱。 2.流动相： 常用的流动相为水-乙腈或水-甲醇混合物，其中可能含有缓冲剂如磷酸盐。 3.检测器： 通常使用蒸发光散射检测器（ELSD）或差示折光检测器（RI）。 4.柱温： 柱温通常设定在

可可碱溶液怎么配制啊

如果你想在实验室配制一定浓度的可可碱溶液，可参考以下步骤： 1.确定浓度和体积： 首先确定你需要的溶液浓度（例如毫克/毫升）和总体积（例如毫升）。 2.称量可可碱： 使用分析天平精确称量出所需的可可碱的质量。比如，如果你需要制备100 mL的1 mM可可碱溶液，你需要称量出（180.16

HPLC测Glu浓度的具体方法？

通过逆相HPLC技术，并采用ODS衍生化，详细描述了测定谷氨酸浓度的方法，包括样品前处理、分析条件、以及数据处理方法。

昆虫糖酵解途径中的部分酶的活性测定，如丙酮酸脱氢酶

介绍了在Native PAGE中如何利用荧光成像系统来直接观察荧光蛋白，而无需进行染色。同时，介绍了Native PAGE常用的标记物，如牛血清白蛋白、蓝色Native标记物、胞色素C、乳酸脱氢酶等，这些标记物用于验证电泳系统性能、确定电泳条件以及分子量标定。

如果是固体的蛋白质，比如熟鸡蛋、熟鸡肉、指甲这些蛋白质，还能用双缩脲试剂检测吗？如果不行的话，那这些东西打碎成匀浆呢？

针对固体样本难以与双缩脲试剂充分反应的问题，我们通过将样本打碎成匀浆的方式，增加反应接触面积，提高反应效率。通过对熟鸡蛋、熟鸡肉、指甲等固体样本的预处理和反应优化，我们探讨了最佳实验条件，以准确测定样品中的蛋白质。